洁净室验收

空气净化和洁净室技术是20世纪50年代逐渐形成和发展起来的一门综合性和系统性的新兴技术。它是研究产品工艺和科学实验与其环境的关系，防止产品的生产以及科研的成果受其环境因素的干扰和影响，保护被加工的产品和科研的成果不受有害的污染物质污染的专门技术。但由于现在客户群体的多元化，促使洁净度技术概念从"空调净化"向"受控环境"拓展。特别是医院的受控环境洁净检测，如果管理不到位，*易造成切口感染、医院内交叉感染和医源性感染。对此国家也出台了洁净检测的相关条例来规范，百检检测具有洁净度检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化无尘车间的检测、调试、咨询等专业技术服务。

按照《化妆品生产企业卫生许可规定》、《消毒产品生产企业卫生许可规定》，生产企业在申请卫生许可证所需的资料中必须包含生产环境检测报告和生产用水检测报告。

1、电子无尘车间洁净度检测：

GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》

电子无尘车间洁净度检测项目有：气流流型目测、空气洁净度等级、密闭性测试、静压差、噪声、风速或新风量、温度、相对湿度、照度、微振、自净时间等

2、化妆品车间洁净度检测：

《化妆品生产企业卫生规范》

化妆品车间洁净度检测项目有：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、照度、相对湿度、静压差、风量

3、消毒产品车间净度检测：

《消毒产品生产企业卫生许可规定》

消毒产品车间净度检测项目有：大肠菌群、工作台表面与工人手表面细菌总数、溶血性链球菌、真菌菌落总数、空气中细菌菌落总数、细菌菌落总数与初始污染菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、灯管的紫外线强度等

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